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醫(yī)藥行業(yè)成為無紙記錄儀重要業(yè)績增長點

醫(yī)藥行業(yè)成為無紙記錄儀重要業(yè)績增長點

2012/8/17 11:08:19
2011年中國無紙記錄儀市場格局總體未發(fā)生巨大變化,從近幾年來看,無紙記錄儀市場增速明顯放緩。據(jù)gongkong®研究,主要原因在于經(jīng)濟大環(huán)境欠佳,政府對化工、冶金等無紙記錄儀主要應(yīng)用行業(yè)的投資力度放緩,加之無紙記錄儀在一些應(yīng)用環(huán)境中逐漸被DCS和PLC所取代等。

      當(dāng)然行業(yè)方面也不乏可喜之處,如在醫(yī)藥和食品行業(yè),隨著各方對于醫(yī)藥和食品生產(chǎn)、運輸、存儲安全要求的不斷提高,將拉動無紙記錄儀的需求量,大有趕超冶金行業(yè)的趨勢。


醫(yī)藥自動化改造拉動無紙記錄儀在該行業(yè)的需求

隨著工業(yè)自動化在各行業(yè)的飛速發(fā)展,醫(yī)藥行業(yè)也進(jìn)行著大規(guī)模的自動化改造。由于醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場程序復(fù)雜,相關(guān)項目又大多涉及高溫高壓、放熱深冷的工藝流程,對安全要求極其嚴(yán)格,以無紙記錄儀為核心的監(jiān)控系統(tǒng)在該領(lǐng)域有著很大的發(fā)揮空間。

值得關(guān)注的是,新版的GMP已與2011年3月1日起正式實施,其中對于無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境和工廠各區(qū)域設(shè)備設(shè)施都提出了更為明確的要求。這一認(rèn)證條款的實施也進(jìn)一步推動了各醫(yī)藥企業(yè)設(shè)備的更新?lián)Q代,無紙記錄儀的良好實時監(jiān)控、分析和記錄能力在此過程中將得以更大限度的發(fā)揮。
 
圖表摘自《2012年中國無紙記錄儀市場研究報告》

                                                               
 
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