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海克斯康數(shù)字化質(zhì)量平臺助力捷邁邦美以數(shù)據(jù)驅(qū)動質(zhì)量數(shù)字化

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BACKGROUND

/ 項目背景 /

捷邁邦美公司是全球第二大骨科醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商,憑借90多年的行業(yè)深耕經(jīng)驗及豐富的專業(yè)知識,依托在全球超過25個國家的運營分支及遍布100多個國家的銷售網(wǎng)絡(luò)。浙江巴奧米特醫(yī)藥產(chǎn)品有限公司(以下簡稱“浙江巴奧米特公司”)作為捷邁邦美公司在華投資的第一家生產(chǎn)型企業(yè),以生產(chǎn)膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)、脊柱類外科手術(shù)工具及創(chuàng)傷類植入物類產(chǎn)品為主,產(chǎn)品遠銷美國、英國、法國、西班牙等國家。


浙江巴奧米特公司非常注重企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立,先后通過了ISO13485及JMGP的認(rèn)證并完成了US FDA的注冊。目前,公司正跨入一個嶄新的發(fā)展階段,依托近幾十年發(fā)展,創(chuàng)造性地繼承優(yōu)勢資源。在面向數(shù)字化轉(zhuǎn)型趨勢要求,浙江巴奧米特公司希望以產(chǎn)品質(zhì)量及保障過程全面提升為基礎(chǔ),融合設(shè)備數(shù)據(jù)傳輸自動化及信息化系統(tǒng),實現(xiàn)以數(shù)據(jù)驅(qū)動的質(zhì)量信息化,以更高品質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù),滿足客戶高標(biāo)準(zhǔn)需求。


??怂箍祽{借其在國內(nèi)外實施的數(shù)字化檢測系統(tǒng)建設(shè)經(jīng)驗,通過提供數(shù)字化質(zhì)量平臺,幫助浙江巴奧米特公司實現(xiàn)貫穿質(zhì)量控制和質(zhì)量管理的全面質(zhì)量管理,并結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)的特殊性、合規(guī)性要求,幫助實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)分析、業(yè)務(wù)平臺化管理、質(zhì)量歸檔電子化和系統(tǒng)集成等多方面需求,推動捷邁邦美公司質(zhì)量管理過程的全面升級。


01

THE FIRST

/ 用戶需求 /

Demand

數(shù)據(jù)傳遞依賴人工記錄、紙質(zhì)單據(jù)傳閱,數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性難以保障。

工藝信息、工單、質(zhì)量數(shù)據(jù)等傳遞依賴于紙質(zhì)單據(jù),效率低、追溯復(fù)雜、保存困難、難以進行有效的過程控制。


車間檢測設(shè)備數(shù)據(jù),手動記錄到紙質(zhì)單據(jù),無法保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性。

檢驗過程,人工查閱紙質(zhì)圖紙、工藝規(guī)范等文檔過程繁瑣,且紙質(zhì)文件保存、下發(fā)成本較高。


質(zhì)量數(shù)據(jù)監(jiān)控困難,靠人工巡查,成本高、效果差。


質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,依賴人工進行數(shù)據(jù)匯總、分析,效率較低。


02

THE SEOND

/ 解決方案 /

Solution


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基于浙江巴奧米特公司目前質(zhì)量管理面臨的核心問題和需求,??怂箍档臄?shù)字化質(zhì)量管理平臺,從質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)分析、業(yè)務(wù)平臺化管理、質(zhì)量歸檔電子化和系統(tǒng)集成等多方面需求切入,與巴奧米特一起進行全面的規(guī)劃和部署,實現(xiàn):


PART

01

集成生產(chǎn)控制、質(zhì)量數(shù)據(jù)相關(guān)系統(tǒng),打破信息化孤島,實現(xiàn)信息化系統(tǒng)的高度貫通。


PART 

02

搭建巴奧米特質(zhì)量管理平臺,實現(xiàn)車間數(shù)字化質(zhì)量數(shù)據(jù)采集,保證過程中數(shù)據(jù)的充分性、真實性、實時性與易操作性。


PART

03

實現(xiàn)人工翻閱圖紙尺寸向測量尺寸自動引導(dǎo)圖紙的自動化。


PART 

04

實現(xiàn)制造過程與檢測過程無縫銜接的質(zhì)量數(shù)據(jù)管理,提高車間的生產(chǎn)效率和制造過程的通暢。


PART

05

保證測量設(shè)備/終端的互聯(lián)互通,實現(xiàn)車間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗過程網(wǎng)絡(luò)化、無紙化和數(shù)字化,提高工作效率、有效降低工作差錯。


PART 

06

達成產(chǎn)品質(zhì)量檔案的建立,實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量追溯查詢。


PART

07

實現(xiàn)制造過程質(zhì)量的閉環(huán),并實現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)智能化的整理、分析、監(jiān)控和報告,形成數(shù)字化的質(zhì)量保證體系,將測量和質(zhì)量控制過程科學(xué)和系統(tǒng)的策劃。


03

THE THIRD

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客戶收益/ Benefits

? 電子文檔替代紙質(zhì)文件,更易于傳遞、存檔、查閱。

? 制造過程趨于電子化、智能化,質(zhì)量數(shù)據(jù)管控更加智能、嚴(yán)謹(jǐn)。

? 質(zhì)量檔案追溯更加高效。

? 質(zhì)量過程數(shù)據(jù)智能可視化分析,更精確、直觀。

? 生產(chǎn)過程、質(zhì)量數(shù)據(jù)結(jié)合,反饋于工藝設(shè)計,提升了產(chǎn)品質(zhì)量。

? 數(shù)據(jù)智能化管理,降低復(fù)雜數(shù)據(jù)人工處理的工時成本,并提升了生產(chǎn)效率。


審核編輯(
王妍
)
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